CELLULE STAMINALI/ Finalmente la piccola Desirèe, di soli 3 anni, riceverà le dovute cure tramite le cellule staminali, dopo la tanto sudata approvazione del Tribunale di Trento. E così dopo la bufera relativa al “metodo stamina” che ha messo l’Italia al centro dell’attenzione a livello mondiale, forse uno spiraglio di luce potrebbe aprirsi all’orizzonte, sperando non sia solo onda di passaggio. Desirèe, malata di SMA (Atrofia Muscolare Spinale) sarà sottoposta dunque, dopo l’iniziale negazione delle cure, al “metodo stamina”, ovvero la terapia che prevede la somministrazione di cellule staminali prelevate dal midollo osseo e trattate in laboratorio attraverso infusioni al paziente.
La bambina va così ad aggiungersi alla lista di tutti coloro che (per la maggiorparte bambini) si sono visti negare in un primo momento la cura tramite le staminali, in quanto non protocollata (decisione contestata dalla comunità scientifica mondiale). L’autrice dello studio, Alison Abbott, sottolineava come l’Italia sia «l’unico Paese nel quale una cura la cui efficacia non è mai stata dimostrata ha avuto di fatto un’approvazione ufficiale» del governo. Il 21 marzo scorso, infatti, un decreto legge approvato dal governo su proposta del ministro della Salute, Renato Balduzzi ha dato il via libera alle cure per i pazienti che avessero già iniziato il trattamento. Cioè un gruppo di bambini affetti da diverse malattie rare (Desirée, ma anche la toscana Sofia, il marchigiano Federico, la veneta Celeste e tanti altri, tutti in cura agli Spedali Civili di Brescia). Il decreto è stato contestato anche da chi vorrebbe poter cominciare la cura (il 6 aprile partirà una raccolta firme).
CELLULE STAMINALI : Vittoria per Desirèe. Segno di svolta in Italia?